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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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南京 | 《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專題研討班

南京 | 《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專題研討班

南京 | 《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專題研討班

【概要描述】本課程旨在幫助企業(yè)法務(wù)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線的基礎(chǔ)上,充分運(yùn)用數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占等激勵(lì)政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風(fēng)險(xiǎn)防控水平,實(shí)現(xiàn)從"被動(dòng)合規(guī)"向"主動(dòng)賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。

各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:

隨著《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的正式發(fā)布并于26年5月15日正式實(shí)施,我國(guó)藥品監(jiān)管制度邁入全新發(fā)展階段。條例緊扣行業(yè)發(fā)展脈搏,從鼓勵(lì)創(chuàng)新、優(yōu)化審評(píng)到全生命周期監(jiān)管,構(gòu)建起更加科學(xué)完善的法治框架,對(duì)藥品上市許可持有人(MAH)、生產(chǎn)企業(yè)及流通使用單位提出了系統(tǒng)性合規(guī)要求。

本次《條例》的全面修訂,修改的條款達(dá)到90%以上,除了第一條以《藥品管理法》作為立法依據(jù)的條款沒有修改外,其余條款均有調(diào)整或者修改。面對(duì)監(jiān)管規(guī)則的重塑與產(chǎn)業(yè)升級(jí)的機(jī)遇,如何精準(zhǔn)把握立法精神,將法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為質(zhì)量管理體系的內(nèi)生動(dòng)力,已成為行業(yè)共同關(guān)注的重大課題。本課程立足于新規(guī)實(shí)施背景,聚焦創(chuàng)新研發(fā)、MAH全生命周期責(zé)任、委托生產(chǎn)管理、中藥特色監(jiān)管及流通使用合規(guī)等核心領(lǐng)域,深度解析制度設(shè)計(jì)與實(shí)務(wù)銜接要點(diǎn),助力企業(yè)建立符合新時(shí)代要求的藥品質(zhì)量保障體系。

為此,中食藥®特邀請(qǐng)行業(yè)專家及資深檢查員策劃本次課程內(nèi)容。通過系統(tǒng)化的法規(guī)解讀與典型案例剖析,本課程旨在幫助企業(yè)法務(wù)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線的基礎(chǔ)上,充分運(yùn)用數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占等激勵(lì)政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風(fēng)險(xiǎn)防控水平,實(shí)現(xiàn)從"被動(dòng)合規(guī)"向"主動(dòng)賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。

法規(guī)已至,唯變不變。讓我們以條例為綱,以合規(guī)為基,共同開啟藥品高質(zhì)量發(fā)展新篇章。

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對(duì)象:

1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、研發(fā)副總;QA/QC經(jīng)理、驗(yàn)證專員,藥物警戒(PV)負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)事務(wù)經(jīng)理、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專員,供應(yīng)鏈總監(jiān)、采購(gòu)經(jīng)理、供應(yīng)商管理專員,法規(guī)與合規(guī)部門人員,藥物研發(fā)人員、臨床研究員、注冊(cè)事務(wù)專員,流通部門相關(guān)人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:同2024年修訂版的差異分析

主題二:藥品研制和注冊(cè)

1、臨床試驗(yàn)用藥品制備管理規(guī)范的要求

主題三:藥品上市許可持有人

1、加強(qiáng)藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(2025年第134號(hào))的重點(diǎn)要求

2、電子版本藥品說明書的要求

3、加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)過程中變更的監(jiān)督管理

主題四:規(guī)范藥品生產(chǎn)管理

1、上市放行的批次要求

2、藥用輔料和包材的要求

主題五:制藥用水檢查指南(征求意見稿)

1、設(shè)計(jì)要求

2、確認(rèn)與驗(yàn)證要求

3、日常檢測(cè)要求

主題六:互動(dòng)-問題交流答疑

主講專家:王老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局客座專家。國(guó)內(nèi)GMP專家,多年來一直在知名外企工作,參加原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織《10版GMP疑難問題解答》、《質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材》等書籍的編寫,并且主編驗(yàn)證章節(jié)。多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)培訓(xùn)和提供審計(jì)。

 

 

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題七:《實(shí)施條例》的修訂背景、立法原則和主要特點(diǎn)

1、《實(shí)施條例》的修訂歷程和原則

2、《實(shí)施條例》修訂主要特點(diǎn)

3、《實(shí)施條例》的核心亮點(diǎn)

主題八:完善研發(fā)注冊(cè)制度,鼓勵(lì)新藥研發(fā)

1、支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新藥研究

2、促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新,體現(xiàn)中藥特點(diǎn)

3、提高藥品標(biāo)準(zhǔn),提升質(zhì)量水平

4、加強(qiáng)制度設(shè)計(jì),出臺(tái)市場(chǎng)獨(dú)占期和數(shù)據(jù)保護(hù)政策

主題九:堅(jiān)持問題導(dǎo)向,破解監(jiān)管難題

1、落實(shí)主體責(zé)任,強(qiáng)化持有人委托生產(chǎn)管理

2、科學(xué)劃分分段委托,滿足藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要

3、突出中藥生產(chǎn)特點(diǎn),細(xì)化中藥各段生產(chǎn)要求

4、適用市場(chǎng)新業(yè)態(tài),完善藥品網(wǎng)絡(luò)銷售管理

5、明確醫(yī)院制劑管理,規(guī)范調(diào)劑使用流程

主題十:學(xué)法知法明法,守好藥品安全底線

1、規(guī)范檢查行為,適用檢查不同手段

2、明確抽檢流程,建立風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)措施

3、明晰假劣藥品,保證藥品質(zhì)量安全

4、守牢藥品安全底線,明確法律責(zé)任

主題十一:互動(dòng)-問題交流答疑

主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,國(guó)家組長(zhǎng)級(jí)資深檢查員;具有40余年藥品生產(chǎn)和監(jiān)督管理經(jīng)驗(yàn),多次參與國(guó)家局組織的藥品GMP符合性檢查、藥品注冊(cè)核查和藥品飛行檢查。

 

三、培訓(xùn)時(shí)間:2026年03月20-21日(19日下午14:00以后報(bào)到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):江蘇?。暇┦校?nbsp;

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

 

四、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

1、電腦端報(bào)名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開

(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=2018165406331973633)填寫報(bào)名信息點(diǎn)擊提交即可。

2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.pacomaco.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦條例領(lǐng)航 合規(guī)筑基—《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專題研討班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會(huì)議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                      中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                      廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                      南昌時(shí)空越科科技有限公司

                      北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開發(fā)公司

                      蘇州唯天環(huán)境科技有限公司

                      廈門鷺珈聚芯生物科技有限公司

                      微儀光電(天津)有限公司

                      青島眾瑞智能儀器股份有限公司

                      李思特消毒科技(上海)有限公司

                      中食藥致誠(chéng)(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:宮少靜(13520008253)

負(fù)責(zé)人:劉海靜(13520006317)

負(fù)責(zé)人:朱小歡(13521853092)

負(fù)責(zé)人:劉曉雪(13717509786)

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)

中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

關(guān)于我們

中食藥?信息網(wǎng)(www.pacomaco.com)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介,以“聚焦食藥動(dòng)態(tài)、關(guān)注社會(huì)民生、維護(hù)市場(chǎng)秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨,以“構(gòu)建和諧社會(huì)、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時(shí)政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。

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