導航勿動
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【江蘇·蘇州】03月21-22日 | 2025版《中國藥典》微生物檢測技術能力全面提升實際操作培訓班
【江蘇·蘇州】03月21-22日 | 2025版《中國藥典》微生物檢測技術能力全面提升實際操作培訓班
【概要描述】中食藥特邀請參與修訂的專家設計本次實操內容,通過專業(yè)的理論講解、老師現(xiàn)場演示、學員的實際操作、討論答疑等多種形式的教學,切實解決企業(yè)微生物從業(yè)相關人員普遍存在的操作合規(guī)性問題以及在實際工作中微生物的風險控制與微生物鑒定方法,掌握關鍵技術要點與標準化、規(guī)范化操作,提升微生物檢驗人員的專業(yè)技術水平和檢驗操作能力。
- 分類:中食藥?培訓
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-03-14
- 訪問量:1878
各有關單位、中食藥®會員單位:
《中國藥典》2025年版于今年3月頒布并將于10月正式實施,藥典新增修訂了多個微生物相關檢查法,如無菌檢查法、微生物計數(shù)法、控制菌檢查法等標準草案。此外2025年1月2日,國家藥監(jiān)局《關于發(fā)布<藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)>藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》。公告規(guī)定藥用輔料、藥包材生產企業(yè)定期對生產藥用輔料、藥包材所用原材料的生產企業(yè)進行質量評估,按照質量標準對每批產品進行檢驗,由質量管理部門審核批準后方可放行。
新藥管法實施及“集采”等因素疊加,使得企業(yè)均面臨著“降本增效”、“降本提質”的挑戰(zhàn)。但隨著中國正式申請加入PIC/S及新版藥典的定稿,給企業(yè)帶來了極大的微生物生產質控及檢驗的成本。如何對原輔料及藥品建立基于風險評估的微生物檢驗策略,以減少重復微生物檢驗的工作量。如何對抑菌效力開發(fā)、方法適用性驗證、消毒劑效力驗證等工作進行優(yōu)化,采取行之有效的開發(fā)策略,以減少重復驗證的工作量。如何正確地理解并實施每個配制批次培養(yǎng)基適用性檢查、生物指示劑驗收、關鍵試劑耗材驗收,在滿足法規(guī)要求的前提下,通過對工作流程的合理安排及記錄表格的優(yōu)化,以減少企業(yè)微生物檢驗成本。
為此,中食藥特邀請參與修訂的專家設計本次實操內容,通過專業(yè)的理論講解、老師現(xiàn)場演示、學員的實際操作、討論答疑等多種形式的教學,切實解決企業(yè)微生物從業(yè)相關人員普遍存在的操作合規(guī)性問題以及在實際工作中微生物的風險控制與微生物鑒定方法,掌握關鍵技術要點與標準化、規(guī)范化操作,提升微生物檢驗人員的專業(yè)技術水平和檢驗操作能力。
現(xiàn)將線上線下培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓對象:
1、各級食品藥品檢驗所有關人員;
2、藥品生產企業(yè) QA、QC 相關人員、微生物主管及微生物檢驗人員等;
3、各醫(yī)院制劑科相關檢驗人員、大專院校相關人員。
二、培訓收益:
1、緊跟國內外法規(guī)更新的動態(tài),尤其是2025版《中國藥典》微生物相關章節(jié)的更新。理解和掌握法規(guī)更新的要點,并提前做好應對策略;
2、全面了解中國藥典1101無菌檢查法、1105微生物限度檢查:計數(shù)法、1106微生物限度檢查:控制菌檢查法的檢驗數(shù)據(jù)完整性及檢驗操作合規(guī)性,
3、掌握微生物多相鑒定原理與鑒定方法,掌握常見微生物的菌落形態(tài)以助于微生物異常調查;掌握生物負載檢驗方法、計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查及結果計算;
三、培訓師資及內容介紹:
主講專家:中食藥®信息網專家顧問團特約講師、省級藥檢院主任藥師。多年從事藥品微生物質量控制和檢測方法研究工作,主要承擔藥品、化妝品微生物檢驗及質量控制、方法開發(fā)及標準提高等相關工作。承擔藥典會與省級單位的多項科研課題工作。
日期 |
時 間 |
課程安排 |
第一天
上 午 |
8:30-10:30
理論 |
2025年版<1101 >無菌檢查法實驗操作指導 1)培養(yǎng)基有關要求:配制及適用性驗收 2)菌液制備操作及注意事項說明 3)檢驗環(huán)境及設備確認 4)檢驗數(shù)量與檢驗量 5)無菌檢查結果可靠性保證 6)25年版1101新修訂情況介紹 |
10:45-12:00 實操 |
2、預制TSA培養(yǎng)基適用性檢查 |
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第一天
下 午 |
13:10-15:10
實操 |
2025年版<1106 >非無菌產品微生物限度檢查控制菌檢查法操作指導 1)培養(yǎng)基適用檢查要點及注意事項 2)供試品檢查操作要點及注意事項 3)陽性對照設置頻次要求及風險評估 4)控制菌鑒定方法選擇及操作 |
15:30-17:30
實驗 |
1、耐膽鹽革蘭氏陰性菌、大腸埃希氏菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌,洋蔥伯克霍爾德菌劃線分離操作 2、沙門氏菌API鑒定試驗 |
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第二天
上 午 |
8:30-10:30
理論 |
1、2025年版<1105>非無菌產品微生物 限度檢查:微生物計數(shù)法操作指導 2、2025年版洋蔥伯克霍爾德菌群檢查方法 |
10:45-12:00
實驗 |
1、耐膽鹽革蘭氏陰性菌、大腸埃希氏菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌,劃線分離操作結果觀察 2、沙門氏菌API鑒定后續(xù)試驗及結果觀察 3、預制TSA培養(yǎng)基適用性檢查結果觀察 |
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第二天
下 午 |
13:30- 15:30
理論 |
1、中國藥典9205新修訂情況介紹 2、國標16292/16293/16294征求意見稿修訂情況介紹 3、實驗室菌株的保藏、傳代、特性確認與使用 4、API鑒定方法介紹 |
15:45- 16:30
實驗 |
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16:30- 17:00 |
課程總結與答疑 |
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備注: 1、學員采用真實樣品和標準菌株進行實際操作,老師對學員檢驗操作過程進行指導。 2、學員自帶白色工作服★ |
四、培訓時間:2025年03月21日-22日(20日全天報到)
培訓地點:江蘇省(蘇州市)
收費標準:
1、培訓費:2800元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統(tǒng)一安排,費用自理。
五、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網絡報名:登錄中食藥®信息網(www.pacomaco.com)網站,進入網站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦2025版《中國藥典》微生物檢測技術能力全面提升實際操作培訓班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓證書
培訓結束由中食藥®信息網頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
六、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網/中食藥智慧教育管理平臺
產業(yè)聯(lián)盟支持:
香河輔樂康醫(yī)用設備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
七、聯(lián)系方式:
負責人:宮少靜(13520008253)負責人:劉海靜(13520006317)
總機:400-016-0003
中食藥信息網/中食藥集團
網址:www.pacomaco.com
中食藥智慧教育管理平臺
網址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產事業(yè)部:400-016-0003轉801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉812
健康產業(yè)商學院:400-016-0003轉817
認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉810
精 益 生 產事業(yè)部:400-016-0003轉816
中 食 藥 江 蘇:400-016-0003轉805
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